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原发性红斑肢痛症例及家系调查(2)

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摘要:[3] Yang Y,Wang Y,L i S,et in SCN9a, encoding a sodium channel alpha subunit,in patients with primary erythermalgia[J].J Med Genet,2004,41(3):171-174. [4] Skeik N,Rooke TW,Davis MD,et case and

[3] Yang Y,Wang Y,L i S,et in SCN9a, encoding a sodium channel alpha subunit,in patients with primary erythermalgia[J].J Med Genet,2004,41(3):171-174.

[4] Skeik N,Rooke TW,Davis MD,et case and literature review of primary erythromelagia:Novel SCN9 a genemutation[J].Vascular Medicine,2012,17(1):44-49.

[5] Kalgaard OM,Clausen OP,Mellbye OJ,et capillary proliferation and vasculopathy indicate skin hypoxia in erythromelalgia[J].Arch Dermatol,2011,147(3):309-314.

[6] H S Bernstein,D F Bishop,K H Astrin,et al.Fabry disease: six gene rearrangements and an exonic point mutation in the alphagalactosidase gene[J].J Clin Invest, 1989, 83(4):1390–1399.

[7] 王冠羽,郑宝森.腰交感神经阻滞治疗红斑肢痛症—附1例报告[J].中国疼痛医学杂志,2011,17(1):63-64.

[8] 王康,贾和平.骶管注射治疗红斑肢痛症1例报告[J].中国疼痛医学杂志,2015,21(2):156-158.

文章来源:《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》 网址: http://www.qqhedxxb.cn/qikandaodu/2021/0519/614.html



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